Advertisement
навигация
------------------------------------
Поддержать проект
------------------------------------
Пользователь

Пароль

Запомнить меня
Забыли пароль?
Вы не зарегистрированы. Регистрация
Популярные книги



Главная
Будущее человека - рождение в пробирке Версия для печати Отправить на e-mail
Написал kosta   
Wednesday, 11 July 2012

Натолкнулся сегодня на очередную статью в которой рассматривается проблематика выраждения человека. Статья "Идеальных людей будут создавать в пробирках" здесь - http://health.mail.ru/news/129092/

Начнем:

Профессор американского Института психиатрической и поведенческой генетики Майкл Реймерс уверен, что человечество обречено размножаться при помощи генетиков. Этой теме была посвящена публичная лекция ученого «Новейшие эволюционные изменения в геноме человека».
ну да, ну да, - чего б спрашивается не пропиарится проехав лапшой по ушам несведущих.
В частности профессор отметил, что геномы современных людей мутируют с огромной скоростью И причиной тому множество факторов — от стрессов до необходимости выживать в новых экологических и социально-экономических условиях. По словам Майкла Реймерса, каждый из нас является носителем множества мутировавших генов. «Примерно 50% — 60% мутаций нейтральны, 30% — 40% вредны и ведут к различным болезням и вырождению, и только 10% полезны», — пояснил профессор.
И все эти нехорошие мутации передаются по наследству.

стоп, так ли это на самом деле? разве не известны науке генетике множественные случаи рождения вполне здорового потомства у безнадежно больных людей и наоборот?
я хочу подчуркнуть, что за основу анализа этой статьи берем реальные данные, т.е. то, что есть на самом деле, а не то, что предлагают ученые.

Получается, что патологические гены накапливаются у современного человечества в геометрической прогрессии.
Избавиться от негативного наследственного материала, по словам профессора, поможет только генная инженерия. По словам Майкла Реймерса, у каждого человека гены существуют в двух копиях — «одна здоровая и одна сломанная, трагедия наступает, если сломаны обе».

это не совсем так, ведь наши предки вполне нормально справлялись с подобной проблемой изолируя людей которым не дозволено иметь потомство. именно для этого и строились монастыри - таково их предназначение. если бы было как-то иначе, то опираясь на выводы генетика, нас с вами уже бы давно не было на свете - мы бы просто не родились.
Чтобы не передать по наследству мутировавший ген, человек должен доверить свою сперму (либо яйцеклетку) профессионалам-генетикам, которые выделят из нее все нужное и полезное.
хотелось бы обратить ваше внимание на то, что сперма - далеко не все, что нужно для рождения ребенка. посудите сами, может ли пораженное мутацией лоно матери вырастить и выносить нормальное дитя?
и еще: подобной селекцией занимались и в третьем рэйхе, если не ошибаюсь. гитлер даже отвел специальную территорию - этакий пионерлагерь в альпах, в который свозили элиту нации: женщин, мужчин - красивых, крепких, здоровых. далее от них получали потомство. кажись 230 детишек нажили. правда они исчезли после поражения фашистов в войне. по слухам их прибрали американцы. впрочем - это только слухи. достоверно не известно куда подевалось потомство отборных особей.
Сейчас, по словам профессора, человечество боится использовать этот метод, но лет через 10 (максимум — 20) нам просто не останется ничего другого, кроме как начать размножаться таким вот способом. Дети от этого будут все как на подбор здоровые и умные. Конечно, есть одна опасность, признал профессор.
небольшая справка: "Фразы типа «генофонд нации», «цвет нации», слова «элита», «вырождение» в современной цивилизации превратились в расхожие общеупотребительные штампы, потому неудивительно, что эти весьма важные термины при применении стали обладать эффективностью шаманских заклинаний. Далее отдельные положения генетики приводится для понимания общих принципов функционирования человека.
углубимся немного в тему генов и их мутации:
Человек имеет комплект из 46 хромосом. Эти элементы предопределяют его биологические параметры - они отвечают за все наследственные признаки. От каждого родителя получается по 23 хромосомы. Сам комплект именуется диплоидным, но проще назвать его двойным. Потому его можно записать так: (22 + Х) + (22 + У) для мужчины и (22 + Х) + (22 + Х) для женщины. В скобках собраны хромосомы, полученные от одного из родителей. Все хромосомы имеют номера; хромосома 1 матери должна встретиться с хромосомой 1 отца, вторая - со второй, и т.д. А всего разных хромосом, как говорилось выше, (22 + Х +У).

Всего в человеческом организме 46 хромосом, существующих в виде 23 пар. Выходит, и каждого гена по две штуки - опять по системе ген от мамы - ген от папы. Гены даже в одном комплекте имеют модификации («аллельные гены» в специальной литературе). Например, есть ген, предопределяющий цвет волос - черный или белый; оба этих гена нормальны, оба они находятся в хромосоме на одном месте и тем самым взаимоисключают друг друга. В силу сцепления бывает так, что нация располагает хромосомой только с какой-то одной из приведенных модификаций.

Модификации одного гена бывают доминантными и рецессивными. Если в комплекте сходятся одинаковые гены - белые, например - в результате волосы будут белые; если оба черных - в результате будут черные. Это правило действует для всех генов. Но если сойдутся вместе белый и черный, какой-то ген может оказаться сильнее. Сильный есть доминантный. Слабый называется рецессивным. В данном примере для волос сильнее окажется черный. В результате черные волосы - это фенотип, а в генном комплекте их обладателя окажется два разных гена - и потомству может быть передан любой из них - может, белый, может, черный.

Поэтому может случиться ситуация, что у родителей с черными волосами родится белокурый ребенок - в этом случае у каждого родителя должно быть по два разных гена (и белый, и черный). Вероятность такого события составляет 1/4. Но у двух белокурых родителей никогда не может родиться ребенок с черными волосами.

Существуют еще и гены с неполным доминированием. В этом случае, когда сходятся два разных гена, результат получается не от первого и не от второго, а от совместного их действия. Если смешиваются «модификация» черной кожи и «модификация» белой кожи - получается средний цвет.

В некоторых концепциях развития человека, например, в гумилевской теории этногенеза, большое внимание уделяется т.н. мутациям, т.е. появлениям нового признака «вдруг». Мутация – это нарушение генетических правил, например, вышеприведенных.

Реально структура нации-популяции строится на сборе ранее существовавших генетических признаков, до образования нации присутствовавших или в нации прежней, или в сумме людей, оставшихся от прежде рассыпавшихся наций, или людей, произвольным образом объединившихся. В основе национальной дифференциации - сбор каких-то определенных генов, существовавших ранее, а не изменения. Положительные генные изменения встречаются настолько редко, что не могут повлиять на популяцию в силу ее слишком короткой жизни. В основном эти изменения имеют результатом генетические заболевания.

Мутации - не унаследованные, спонтанно появившиеся признаки или изменения признаков, делятся на генные, в число которых входят мутации перестановки участков кода (в спецлитературе – «мутации Моргана» или «кроссинговер»), и хромосомные.

Число мутаций увеличивается под воздействием радиации и некоторых химических веществ, в т.ч. алкоголя. В межнациональных браках число настоящих мутаций несколько увеличивается – пока неизвестно, почему.

Хромосомные мутации в основном представляют собой явные синдромы – например, синдромы Дауна или Тернера. При этих мутациях особи если и выживают, то не дают потомства. Но именно в результате хромосомной мутации - при объединении двух хромосом - человек вышел из царства обезьян. Положительных хромосомных мутаций можно ждать миллионы лет - именно такой срок прошел, а их все не происходит. Возможно, в результате их действия когда-нибудь появится новый вид человека.

Спонтанные генные мутации - это внезапные скачкообразные изменения генотипа. Весь разброс признаков современного человека - результат генных мутаций. Некоторые мутации возникают в определенном процентном количестве, например, гемофилия - 20 человек на миллион; уберечься от них невозможно. Большинство мутантов погибает, но именно таким образом возникают новые признаки. Если признак случайно повышает биологическую полноценность, он может начать распространяться в человечестве и для каких-либо наций может стать национальным. Но это несоизмеримый по времени с жизнью нации процесс.

Спонтанные мутации (та же гемофилия, например) вызывают множество нарушений в развитии человеческих организмов. Вероятность этих мутаций в настоящее время подсчитана. Избавиться от них и предсказать их невозможно. Сумма подобных мутаций называется генетическим грузом; для современных народов белой расы генетический груз обычно определяется в 5 - 7% родившихся пораженными. Но, с другой стороны, эти цифры ни о чем не говорят, поскольку полностью зависят от методики счета, а современные методики подсчета грешат занижением числа генетических дефектов.

Мутации перестановки участков кода относятся к спонтанным, они могут приводить как к болезненным нарушениям, так и к безболезненным изменениям генотипа. Национальная и расовая дифференциация после накопления положительных генов имеет второй причиной именно этот тип мутаций.

Какой-то признак может измениться в результате случайной незначительной генной перестройки - физически участки кода меняются местами. Мутации цвета глаз - 0,5%, формы ушей - 2%, цвета волос - 3%, папиллярных линий - 8%, некоторые параметры - формы волос, бровей, носа, губ - вообще не мутируют. Популяции собирают в себе признаки, максимально соответствующие ландшафту, а лица с отсутствием таковых так или иначе отсеиваются как не соответствующие выросшей на базе того же ландшафта национальной традиции красоты. Например, коротконосая популяция может очень плохо, сама не зная почему, относиться к длинноносым. В ней длинноносые личности будут подавляться, в результате получат не очень качественных партнеров. Качество линии пойдет вниз. С другой стороны, рассматривая нации, мутациями Моргана можно пренебречь как очень малой величиной. Но именно они часто становятся причиной семейных конфликтов, когда признак ребенка не унаследован ни от одного из родителей. Мутационная вариабельность, вызывающая ненаследование признаков, происходит относительно «часто» - например, это из-за нее цвет глаз ребенка может быть не унаследованным от родителей - 1 случай на 200 правильных.

Нужно различать мутационную вариабельность, имеющую причиной разрывы и соединения близких участков внутри хромосом, и непосредственные мутации. Непосредственные мутации происходят гораздо реже, к ним может быть отнесена, например, новая, ранее не встречавшаяся форма носа. Случайная мутация не может разделить нацию, и не может ее преобразовать. Мутация не бывает массовой, и потому не может находиться в числе причин возникновения наций, как массовых объединений.

В основном человечество оперирует признаками из комплекта - средств вариабельности. По принципу: все гены уже есть, они ходят по свету, нужно выбирать лучшие из имеющихся. Почти все возможные безвредные мутации у человека уже произошли, они и представляют собой диапазон вариабельности признаков. В формировании нации используются мутации готовые, а не вновь приобретенные. Да и невозможно получить что-то новое, поскольку всего 100 000, а может и 40 000 лет назад человечество было единым.

Нация - это большой комплект генов. Гены в него приходят и гены из него уходят, это еще называют "вымыванием". Плохие гены в нации появляются так или иначе, избежать их появления невозможно. Потому действия здоровой нации направлены исключительно на избавление от плохих генов, к которым относятся гены больные и национально не адаптированные. И те, и другие экземпляры "отбраковываются".

Варианты одного и того же гена бывают рецессивными и доминантными, обычно слово «варианты» опускается; дефектные гены полностью укладываются в эту схему - наследственные заболевания по вызывающей их причине называют рецессивными и доминантными; при доминантном нарушении человек болен, если даже один комплект поражен, а другой здоров, и рецессивные, при которых для заболевания должно быть два дефектных комплекта - один от матери, другой от отца.

Рецессивные гены в последнее время рассматриваются как основная опасность для человеческого рода; но если рассмотреть их действие в природной среде, выяснится, что они вносят очень малый вклад в популяционную систему человека. Хотя бы потому, что даже если оба родителя имеют по такому гену, больным родится только один ребенок из четырех, а еще один из четырех родится совершенно здоровым, у него будет пара только здоровых генов. К тому же болезни, вызываемые рецессивными генами, в большинстве оказываются смертельными.

Одно из проявлений рецессивных генов - рецессивное вырождение. Его причина - накопление рецессивных генов до критического количества, когда вся популяция оказывается ими поражена. Оно проявляется только в малых, замкнутых популяциях. Механика связана с переходом от высокой численности потомства к низкой численности. Рецессивное вырождение известно людям с доисторических времен, механизм его избежания заложен на уровне инстинкта. Его стараются избегать даже обезьяны. Возможный вариант реализации этого механизма состоит в том, что особи предпочитают не вступать в брак с теми, кто на них слишком похож.

Дефектные гены бывают фатальными и нефатальными. Первые рассматривать смысла нет; но не фатальные дефекты распространяются в популяции быстрее, чем кажется. Особенно если окажутся сцепленными с властью и собственностью.

Цветовая слепота вызывается рецессивным геном, частота составляет 30 случаев на миллион; но люди с этими дефектными генами спокойно и полноценно живут, ничего не замечая. Если человек унаследовал дефектный ген одного из родителей, внешне он оказывается здоровым.

Проблема может возникнуть только в том случае, если у обоих родителей будут дефектные гены и они встретятся. В данном случае получается, что каждый родитель имеет генотип «здоровый + больной» и следственный фенотип – визуально «здоровый». Для четырех детей, поскольку парные гены встречаются произвольно, получатся сочетания «здоровый + здоровый» генетически, здоровый внешне; двое будут иметь «здоровый + больной» генетически, здоровый внешне; один будет «больной + больной» генетически, больной внешне. Даже при двух родителях с дефектами число проявлений дефектного гена составляет всего 25%. (В специальной литературе такие расчеты производятся по «решетке Беннета»).

Смысл рецессивного действия сводится к тому, что человек оказывается внешне пораженным только в том случае, если он получил дефектные гены от обоих родителей. И в таком же количестве случаев человек от этого дефекта избавляется полностью. В результате получается парадоксальная ситуация, когда смертельные рецессивные гены в отличие от несмертельных повышают качество популяции.

Если ситуацию приложить к обществу, то человек, родившийся с цветовой слепотой, т.е. имеющий оба дефектных гена, вряд ли выживет. А представитель власти с этим дефектом вполне может жить, и в силу собственной биологической неполноценности еще и отравлять жизнь окружающим. И будет передавать эти гены по наследству. До тех пор, пока не придут очередные "варвары" и не восстановят природный порядок.

Очень многие нации страдают от рецессивных генетических заболеваний. Но нужно помнить, что поскольку рецессивные болезни обычно смертельны - т.е. не допускают оставления потомства, при высокой степени отбраковки они в принципе не опасны. И для наций, содержащих в генотипах рецессивные признаки, рецессивная отбраковка может быть относительно высокой и при этом нормальной.

Рецессивные гены не опасны для природных популяций, живущих в естественных условиях и подвергающихся жесткой отбраковке. В самых худших случаях по их линии идет четверть отбраковки, в то время как вся отбраковка составляет больше половины потомства у человека и еще больше – у животных. Но рецессивные гены опасны для популяций неприродных, а особенно для современного человеческого общества. Рецессивные гены появляются постоянно, и особи, получившие полный комплект, гибнут. Причем особи с одним генным элементом, внешне нормальные, также иногда оказываются слабее соперников, у кого дефектных генов нет вообще. Дефектные рецессивные гены добавляются в популяцию постоянно, и если не повышать рождаемость и отбраковку, теоретически все гены станут дефектными. Вероятность случайных мутаций очень низка, но такие мутации есть у большого количества генов. И один шанс из 100 тысяч вполне может умножиться на 1000 генов.

Доминантные генетические заболевания представляют иную, чем рецессивные, опасность. Обычно эти заболевания несмертельны. Если представить ранее рассматривавшуюся ситуацию, где родители имеют генотип «здоровый + больной», то фенотипически сами родители будут больными, один ребенок имеет параметр «больной» во всех генах и внешне, двое будут иметь по одному дефектному гену и будут боьными внешне, и только один будет и внешне, и генетически здоровым.

Если выключить естественный отбор и свободный выбор, тогда теоретически число дефектных доминантных генов увеличивается больше чем в два раза с каждым поколением. Для вышеприведенного примера отбраковка потомства должна быть свыше 75%. В принципе доминантное генное заболевание может распространиться на всю нацию; нация не вымрет, но ее качество упадет настолько, что нация станет неконкурентоспособной и будет уничтожена соседями.

Например, генные мутации, вызывающие туберкулезный склероз, возникают с вероятностью около 1 на 1000 родившихся. Дефект доминантен, т.е. проявляется всегда и сразу. Если такое случится с крестьянином, он просто умрет, не оставив потомства. Но если такое случится с представителем власти, он выживет и передаст дефект по наследству. Это одна из причин быстрого относительно остального населения вырождения власти.

Один человек может нести несколько дефектных доминантных генов. Многие из них обладают очень слабым, фактически не видимым действием. Но собираясь в больших количествах, эти слабые гены приводят к резкому падению качества их носителя. Например, все человечество инфицировано вирусом герпеса. Но только ослабленные по генным параметрам люди от него страдают.

Давно замечено, что беспородные собаки гораздо интеллектуальней и здоровее породистых. При выведении породы выбор партнера очень ограничен, потому и приходится применять близкородственные браки. Это приводит к накоплению рецессивных нарушений. Но при выведении породы это не страшно - даже если будет умирать семь щенков из восьми, популяция выживет. А на малозаметные доминантные нарушения, бывает, не обращают внимания. Одно такое проявление может быть совершенно незаметным; но десяток приводит к ослаблению носителя дефекта. Такое случается всегда и везде, где есть порода. Дворянство, деловые круги - все эти линии, бывшие в свое время, при захвате пространства, лучшими, через столетие имеют качество ниже окружающего их населения.

Малозаметные доминантные нарушения, способные накапливаться - главная опасность для здоровья нации. Люди, уже имеющие такие нарушения, имеют биологическое качество ниже, чем люди без нарушений; но поскольку сами нарушения не видны, их приходится оценивать через степень биологической полноценности, а именно через степень национальной биологической полноценности. Здесь на защиту нации и встает свободный выбор партнера. Хотя возможно, через десятилетия наука научится отслеживать эти гены, что заметно улучшит ситуацию. Может восточная медицина справится с недугом. Вариантов много.

В данном случае природа болезней недостаточно изучена, и потому в науке обычно говорят о склонности к тому или иному заболеванию. Такие заболевания еще называются мультифакторными, и они безусловно имеют генную природу, только недостаточно выясненную. Но сюда относятся такие болезни, как шизофрения, сахарный диабет, ревматизм и туберкулез. Первые три болезни еще сто лет назад считались чуть ли не исключительной привилегией правящих групп. К ним же можно добавить степень состояния иммунной системы – сильная или слабая, степень физической силы, параметры прочности костей и внутренних органов.

Сахарный диабет – самая популярная из таких болезней. И число больных постоянно растет - В Дании число лиц, страдающих диабетом, с 1927 по 1946 годы стало в три раза больше. Для белой расы ген сахарного диабета присутствует в одном случае на 200 в обеих парных хромосомах, 1 на 8 – в одной из двух парных хромосом. Это значит, что каждый восьмой человек несет один вредный ген и не должен заболевать, а каждый двухсотый – оба вредных гена и всегда заболевает. Реально болеющих больше, чем каждый двухсотый. Это эффект частичного, или неполного доминирования – человек может заболеть, а может и не заболевать. В свою очередь степень вероятности заболевания зависит от других генов этого человека, и если с ними все в порядке, человек не заболеет, а если нет – он заболевает.

Есть множество дефектных генов, но далеко не все они страшны для человеческого потенциала. Пример – болезнь Альцгеймера. По аналогии с каменным веком человек, ею заболевший, давно бы вырастил детей, научил внуков, сразился в десятке межплеменных войн и был бы трижды съеден живущим по соседству медведем. Генетические проблемы после 50 лет не серьезны, поскольку 50 – больше чем норма человеческой жизни при воспроизводстве в 16.

Главный вывод, который можно сделать из рассмотрения генетических вопросов – и рецессивные, и доминантные заболевания не опасны для нации, к тому же в ХХ веке серьезные нарушения выявляются в процессе беременности. Максимально опасны для наций слабодоминантные нарушения, выявляющиеся с большим трудом и не вызывающие вымирания носителей. Но все эти заболевания несут опасность для наций только при наличии особых социальных механизмов, так или иначе носителей дефектных генов поддерживающих." (А. Барнетт Род человеческий)
есть еще мнения генетиков, которое говорит о том, что мутирует в человеке лишь один ген. он отвечает за распространение электронов в организме человека. электрон, как известно, - носитель информации. согласитесь, по сравнению с древними современный человек куда больше знает и оперирует большим количеством информации. это факт от которого никуда не уйдешь.
Скорее всего, идеальными будут признаны определенные гены, и человечество быстро станет однообразным. Будет ли жизнь в мире с идеальными людьми идеальна и бесконфликтна, — профессор ответить пока не решился.
человечество уже было однообразным и это пора знать, граждане генетики. впрочем, истинные умы об этом прекрасно знают. речь о строительстве вавилонской башни: один народ и один язык у всех. ну а потом рассеяли народы кого куда.

ницше вспомнил: "государством зову я то, где люди медленно убивают друг друга" - словами заратустры.
вот собственно на что нужно обратить пристальное внимание. гены генами, а вымирание по иным причинам грозит сегодня всему сообществу гомо сапиенс.
так кому же верить, какое мнение будет верным в этом потоке субъективности?
лично я верю исключительно богу - создателю земли и неба. он создал человека и дал ему назидание, иными словами учебник по которому нужно учится жить дабы не мутировал не ты, ни твое потомство.
живите богом и все будет как надо!!!

в заключение хотелось бы отметить вот что: все описанное выше и происходящее вокруг нас очень напоминает хозяйский огород, на котором растет культура ну и сорняк как водится. так вот, бог говорит о том, как вырастить культуру и не плодить сорняк иначе он (сорняк) погубит все!

Комментарии
Автор: kosta дата: 2013-01-25 21:01:47
Предлагаем вашему вниманию ГДЗ, Решебники Онлайн. Теперь вам не нужно тратить уйму времени на походы по библиотекам - библиотека у вам дома

Комментарии разрешено оставлять только зарегистрированным пользователям.
Войдите в систему или зарегистрируйтесь.

< Пред.   След. >
 
дополнительно
Афоризм
Анекдот






Advertisement

Mambo is Free Software released under the GNU/GPL License.

Design С 2005 by "VK Studio"
Союз образовательных сайтов Яндекс.Метрика